Expertos Destacados Abordan Temas Cruciales en el Congreso Virtual de Farmacovigilancia

Toluca, Estado de México.- Proteger la salud de la población se presenta como una misión que requiere el compromiso de todos los actores involucrados en este imperativo. En este sentido, la Dra. Macarena Montoya Olvera, Secretaria de Salud del Estado de México, enfatiza la necesidad crítica de establecer un sistema de farmacovigilancia integral en México. Este sistema debe abarcar la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos.

Durante la inauguración del II Congreso Virtual Estatal de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, la Dra. Montoya resalta la importancia de fomentar una estrecha colaboración entre las instituciones de salud, las autoridades sanitarias y la industria farmacéutica. Esta colaboración se revela como esencial para fortalecer la tarea crucial de la farmacovigilancia en México.

La Dra. Montoya destaca la firma de la "Declaración Nacional para el Fortalecimiento de la Farmacovigilancia en México" durante el XVII Encuentro Internacional de Farmacovigilancia y la Reunión Nacional de Farmacovigilancia 2023 en la Ciudad de México. Esta declaración establece diversos compromisos, incluyendo la promoción de la participación ciudadana mediante campañas educativas sobre la importancia de reportar eventos adversos relacionados con medicamentos.

En línea con estos compromisos, la Secretaria de Salud mexiquense subraya el objetivo de integrar la Unidad de Farmacovigilancia en la estructura de las instituciones de salud. Esto permitirá llevar a cabo actividades de gestión, fomento e investigación para la detección temprana de posibles riesgos asociados con nuevos medicamentos y la adopción de medidas preventivas, con la seguridad del paciente como meta fundamental.

Gerardo Valdés Martínez, encargado del Despacho de la Coordinación de Regulación Sanitaria del Instituto de Salud del Estado de México, destaca la responsabilidad colectiva de prevenir riesgos asociados con el uso de medicamentos y dispositivos médicos. Se destaca que el Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Comisión Federal para la Prevención contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) será el responsable de recopilar esta información.

Durante el desarrollo del Congreso, destacados especialistas de la COFEPRIS, del Comité de Sistemas Críticos de la Comisión Permanente de la Farmacopea, de la Academia Nacional de Ciencias Farmacéuticas AC, así como representantes de hospitales relevantes, contribuyeron con ponencias. Este evento virtual estuvo dirigido a responsables de unidades médicas hospitalarias, profesionales de la salud y estudiantes de carreras relacionadas con la formación de recursos humanos y profesionales de la salud.